Çi ye û meriv çawa dikare sendroma Ohtahara teşhîs bike

Dilşad

• Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
• Çawa dermankirin tête kirin
• Çi dibe sedema sendromê

Sendroma Ohtahara celebek kêmîn a epîlepsiyê ye ku bi gelemperî di pitikên bin 3 mehî de çêdibe, û ji ber vê yekê jî wekî encefalopatiya epîlepstiya pitikan tê zanîn.

Destdanînên yekem ên vê celebê epîlepsiyê bi gelemperî di sê mehên ducaniyê de, hîn jî di hundurê malzarokê de çêdibe, lê ew dikarin di 10 rojên pêşîn ên jiyana pitikê de jî xuya bibin, ku bi tewra masûlkeyên neçar ên ling û destan hişk dihêlin çend saniyeyan.

Her çend çare tune, lê ji bo ku pêşî li derketina krîzan were girtin û kalîteya jiyana zarok were baştir kirin, bi karanîna derman, fîzyoterapî û parêza têrker dikare derman were kirin.

Meriv çawa teşxîsê piştrast dike

Di hin rewşan de, sendroma Ohtahara tenê bi dîtina nîşanan û nirxandina dîroka zarok ji hêla doktorê zarokan ve tê teşxîs kirin.

Lêbelê, dibe ku doktor di heman demê de elektroencephalogram, ku ceribandinek bê êş e, ku çalakiya mejî di dema êşan de dipîve, ferman bide. Li ser awayê çêkirina vê azmûnê bêtir fêr bibin.

Çawa dermankirin tête kirin

Forma yekem a dermankirinê ya ku ji hêla doktorê zarokan ve tê nîşan kirin, bi gelemperî, karanîna dermanên dijî-epîleptîk e, wekî Clonazepam an Topiramate, ku hewl bide ku dest bi qeyranan bike, lêbelê, ev derman dikarin encamên hindik nîşan bidin û ji ber vê yekê, ew dikarin hîn jî awayên din ên dermankirinê têne pêşniyar kirin, di nav de:

• Bikaranîna kortîkosteroîdan, bi corticotrophin an prednisone: di hin zarokan de hejmara destdirêjiyan kêm bikin;
• Emeliyata Epilepsy: ew li zarokên ku tûjbûn ji alîyê deverek taybetî ya mêjî ve têne çêkirin tête bikar anîn û bi rakirina wê deverê tête kirin, bi şertê ku ew ji bo karûbarê mêjî ne girîng be;
• Xwarina parêzek ketogenîk: dikare di hemî rewşan de were bikar anîn ku dermankirinê temam bike û ji holê rakirina xwarinên dewlemend bi karbohîdartan ji parêzê ye, wekî nan an pasta, da ku dest bi êrişan bike. Bibînin ka kîjan xwarinên di vî rengî parêzê de têne destûr û qedexekirin.

Her çend dermankirin ji bo baştirkirina kalîteya jiyana zarok pir girîng e jî, gelek rewş hene ku sendroma Ohtahara bi demê re xerabtir dibe, dibe sedema derengketinên pêşkeftina hişmendî û motorî. Ji ber vî celeb tevlîhevî, hêviya jiyanê kêm e, nêzîkê 2 salan e.

Çi dibe sedema sendromê

Sedema sendroma Ohtahara di pir rewşan de dijwar e ku were destnîşankirin, lêbelê, du faktorên sereke ku dixuye ku di eslê vê sendromê de ne, mutasyonên genetîkî yên di dema ducaniyê de û malformasyonên mêjî ne.

Ji ber vê yekê, ji bo kêmkirina metirsiya vê celebê sendromê, pêdivî ye ku meriv piştî 35 saliya xwe ji ducanî bimîne û hemî pêşniyarên doktor bişopîne, mînakî dûrketina ji vexwarina alkolê, cixare kişandin, ji karanîna dermanên bê reçete û beşdarî di şêwirînên berî zayînê de, wekî mînak. Hemî sedemên ku dikarin bibin sedema ducaniyek bi rîsk fêhm bikin.