Meriv çawa lîpodîstrofiya zayînî ya gelemperî tête derman kirin

Dilşad

• Nîşaneyên lipodystrofiya zayînî ya giştî
• Teşhîskirina lipodystrofiya zayînî ya giştî

Dermankirina ji bo lipodystrofiya zayendî ya giştî, ku nexweşiyek genetîkî ye ku rê nade kombûna rûnê di binê çerm de dibe sedema kombûna wê di organ an masûlkan de, armanc dike ku nîşanan kêm bike û ji ber vê yekê, di her rewşê de diguhere. Lêbelê, pir caran ew bi tête kirin:

• Xwarina karbohîdrat, wekî nan, birinc an kartol: dibe alîkar da ku di laş de asta enerjiyê ya ku ji ber tunebûna rûn kêm dibe, bihêle ku mezinbûn û pêşveçûna normal çêbibe;
• Xwarinên kêm rûn: dibe alîkar ku pêşî li berhevkirina qelew di masûlk û organên wekî kezeb an pankreas de were girtin. Li vir tiştê ku divê meriv jê bireve ev e: Xwarinên pir bi rûn.
• Tedawiya veguheztina leptîn: Derman, wekî Myalept, têne bikar anîn ku li şûna hormona ku ji hêla şaneyên qelew ve tê hilberandin, bibe alîkar ku pêşî li destpêbûna şekir an asta bilind a trîglîserîdan bigire.

Wekî din, dibe ku dermankirin karanîna dermanên ji bo nexweşiya şekir an pirsgirêkên kezebê jî hebe, heke van tevliheviyan jixwe pêşde çûbe.

Di rewşên herî giran de, ku tê de lipodystrofiya gelemperî ya zayînî dibe sedema zirara kezebê ya tevlihev an guherînên rûyê, emeliyat dikare were bikar anîn ku estetîka rû were rastkirin, birînên kezebê were rakirin an jî, di rewşên pêşkeftîtir de, neqilkirinek were kirin. ji kezebê.

Nîşaneyên lipodystrofiya zayînî ya giştî

Nîşaneyên lipodystrofiya zayînî ya giştî, ku wekî Sendroma Berardinelli-seip jî tê zanîn, bi gelemperî di dema zaroktiyê de diyar dibin û ji hêla kêmbûna rûnê laş ve tête xuyang kirin ku bi rehên derketî ve xuyangek pir mûzîkî dide. Wekî din, dibe ku zarok geşedanek pir zû jî nîşan bide, û bibe sedema pêşveçûna dest, ling an çena ku ji bo temenê wan pir mezin in.

Bi salan, heke lipodystrophy-ya zayînî bi guncanî neyê dermankirin, ew dikare bibe sedema berhevkirina rûnê di masûlkeyan an organan de, û bibe sedema encamên wekî:

• Pişkên pir mezin û pêşkeftî;
• Zirara giran a kezebê;
• Tenduristiya şekirê 2;
• Qalindbûna masûlkeya dil;
• Astên bilind ên trîglîserîd di xwînê de;
• Mezinahiya zêv zêde kir.

Ji bilî van tevliheviyan, lipodystrophy-a zayînî ya giştî jî dikare bibe sedema geşedana acanthosis nigricans, pirsgirêkek çerm ku dibe sedema pêşkeftina lepikên tarî û stûr ên li ser çerm, nemaze di stû, mil û milî de. Li vir bêtir fêr bibin: Meriv çawa acanthosis nigricans derman dike.

Teşhîskirina lipodystrofiya zayînî ya giştî

Teşhîsa lîpodîstrofiya giştî ya zayînî bi gelemperî ji hêla pizîşkek gelemperî an endokrînolojîst ve tê çêkirin, bi çavdêriya nîşanan an jî nirxandina dîroka nexweş, nemaze heke nexweş pir tenik be lê pirsgirêkên wekê şekir, trîglîserîdên zêde, zirara kezebê an acanthosis nigricans, ji bo mînak.

Wekî din, dibe ku doktor hin testên teşxîskerî wekî testên xwînê an MRI jî, ji bo nirxandina asta lîpîdên xwînê an hilweşîna şaneyên qelew di laş de, ji bo nimûne. Di rewşên bêtir hindiktir de, ceribandinek genetîkî jî dikare bête kirin da ku were destnîşankirin ka gelo di genên taybetî de mutasyonek heye ku dibe sedema lipodystrofiya zayînî ya zayînî.

Ger teşhîsa lîpodîstrofiya giştî ya zayînî were pejirandin, divê şêwirmendiya genetîkî berî ducanîbûnê were dayîn, ji bo nimûne, ji ber ku metirsî heye ku nexweşî li zarokan were kirin.